Robe probable du poulain
La robe probable d'un poulain virtuel est calculée par le site à partir de quatre gènes, jamais lue dans le registre. C'est toujours une estimation, jamais un génotype.
Gènes calculés et gènes non calculés
- Calculés : E (alezan ou non), A (bai ou noir, avec deux allèles seulement : l'allèle At n'est pas validé scientifiquement), G (gris) et Cr (dilution crème, avec ses deux doses).
- Non calculés : dun, silver, champagne, mushroom, perle, rouan, toutes les panachures (pie), léopard, blanc dominant, pangaré, fumé et crins lavés.
Inférence : pour chaque cheval, le site part de la fréquence de chaque allèle chez les fondateurs de sa race et de sa décennie, y ajoute la robe enregistrée de chaque cheval du pedigree, puis propage l'information de génération en génération, vers les parents et vers les produits. Il en tire une probabilité par génotype, et donc pour le poulain une probabilité par famille de robe.
Référence simple : Punnett sur les robes des deux parents seulement, avec les fréquences de leur race et les taux d'erreur appris sur le registre, sans la généalogie. C'est ce que le site affiche pour les races où l'inférence n'est pas validée.
La table des libellés de robe
Chaque libellé de robe du registre autorise certains génotypes. Cette table, rédigée d'après les définitions de l'IFCE (equipedia), est celle que le calcul utilise ; une relecture par un connaisseur est souhaitable. Les statuts (jument poulinière, étalon inactif, indéterminé) ne sont pas des robes : ils s'affichent « robe inconnue » et n'excluent aucun génotype.
| Libellé | E | A | G | Cr | Confiance | Erreur a priori | Chevaux |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bai | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 1 270 676 |
| Alezan | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 1 009 551 |
| Gris | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 411 285 |
| Bai foncé | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 222 707 |
| Noir pangaré | porte E | plutôt A, a/a possible | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 216 523 |
| Noir | porte E | noir (a/a) | non gris (g/g) | au plus une dose de crème | confiance moyenne | 5 % | 146 549 |
| Alezan crins lavés | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 114 045 |
| Bai pie | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 74 461 |
| Isabelle | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance moyenne | 5 % | 73 331 |
| Alezan pie | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 67 617 |
| Alezan brûlé | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 61 185 |
| Robe inconnue (Pouliniere) | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 48 893 |
| Rouan | porte E | porte A | non contraint | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 44 363 |
| Noir pie | porte E | noir (a/a) | non gris (g/g) | au plus une dose de crème | confiance faible | 10 % | 38 885 |
| Gris clair | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 34 058 |
| Palomino | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | une dose de crème (Cr/n) | confiance faible | 10 % | 32 714 |
| Gris foncé | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 27 709 |
| Aubère | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 26 947 |
| Alezan foncé | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 26 325 |
| Bai clair | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 23 946 |
| Alezan mélangé | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 22 616 |
| Bai mélangé | porte E | porte A | non contraint | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 21 093 |
| Souris | porte E | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 15 458 |
| Chocolat | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 15 230 |
| Gris tourterelle | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 12 815 |
| Gris truité | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 12 543 |
| Crème | non contraint | non contraint | non contraint | deux doses de crème (Cr/Cr) | confiance faible | 10 % | 10 426 |
| Gris pie | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance moyenne | 5 % | 9 503 |
| Alezan cuivré | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 7 068 |
| Gris fer | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 6 879 |
| Bai cape | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 6 524 |
| Bai cerise | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance élevée | 2 % | 6 312 |
| Robe inconnue (Indetermine) | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 6 305 |
| Léopard | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 6 104 |
| Noir pangaré pie | porte E | plutôt A, a/a possible | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 5 904 |
| Isabelle pie | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 5 240 |
| Café au lait | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | non contraint | confiance faible | 10 % | 5 150 |
| Gris moucheté | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance élevée | 2 % | 5 022 |
| Blanc | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 4 660 |
| Alezan cape | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 4 607 |
| Bai tacheté | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 4 340 |
| Palomino pie | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | une dose de crème (Cr/n) | confiance faible | 10 % | 4 234 |
| Noir pangaré mélangé | porte E | plutôt A, a/a possible | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 3 959 |
| Bai crins lavés | porte E | porte A | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 3 844 |
| Gris tacheté | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 3 277 |
| Pie | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 2 942 |
| Alezan tacheté | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance moyenne | 5 % | 2 927 |
| Noir mélangé | porte E | noir (a/a) | non contraint | au plus une dose de crème | confiance faible | 10 % | 2 737 |
| Louvet | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance moyenne | 5 % | 2 378 |
| Alezan comtois | non contraint | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 1 934 |
| Gris cape | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 1 907 |
| Tacheté | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 1 877 |
| Chocolat pie | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 1 514 |
| Noir tacheté | porte E | noir (a/a) | non gris (g/g) | au plus une dose de crème | confiance faible | 10 % | 1 388 |
| Isabelle mélangé | porte E | porte A | non contraint | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 1 205 |
| Souris pie | porte E | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 1 140 |
| Noir cape | porte E | noir (a/a) | non gris (g/g) | au plus une dose de crème | confiance faible | 10 % | 1 007 |
| Crème pie | non contraint | non contraint | non contraint | deux doses de crème (Cr/Cr) | confiance faible | 10 % | 803 |
| Dun | non contraint | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 686 |
| Marmoré | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 576 |
| Isabelle cape | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 576 |
| Chocolat mélangé | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 518 |
| Pie rouan | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 458 |
| Palomino mélangé | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | une dose de crème (Cr/n) | confiance faible | 10 % | 445 |
| Palomino cape | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | une dose de crème (Cr/n) | confiance faible | 10 % | 395 |
| Noir pangaré cape | porte E | plutôt A, a/a possible | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 385 |
| Chocolat cape | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 383 |
| Café au lait pie | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | non contraint | confiance faible | 10 % | 325 |
| Noir pangaré tacheté | porte E | plutôt A, a/a possible | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 299 |
| Chocolat tacheté | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 288 |
| Souris mélangé | porte E | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 238 |
| Isabelle tacheté | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 234 |
| Alezan brûlé pie | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 218 |
| Palomino tacheté | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | une dose de crème (Cr/n) | confiance faible | 10 % | 211 |
| Gris fer pie | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 156 |
| Alezan brûlé mélangé | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 152 |
| Aubère pie | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 137 |
| Cap de maure | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 117 |
| Rouan cape | porte E | porte A | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 102 |
| Rouan tacheté | porte E | porte A | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 94 |
| Louvet pie | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 63 |
| Souris cape | porte E | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 57 |
| Aubère cape | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 53 |
| Robe inconnue (Etalon Inactif) | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 51 |
| Alezan brûlé cape | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 41 |
| Aubère tacheté | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 41 |
| Crème cape | non contraint | non contraint | non contraint | deux doses de crème (Cr/Cr) | confiance faible | 10 % | 41 |
| Crème tacheté | non contraint | non contraint | non contraint | deux doses de crème (Cr/Cr) | confiance faible | 10 % | 40 |
| Louvet mélangé | porte E | porte A | non contraint | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 30 |
| Souris tacheté | porte E | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 29 |
| Gris fer cape | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 22 |
| Café au lait mélangé | alezan (e/e) | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 22 |
| Gris fer tacheté | non contraint | non contraint | gris (porte G) | non contraint | confiance faible | 10 % | 12 |
| Tacheté cape | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 12 |
| Café au lait cape | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | non contraint | confiance faible | 10 % | 12 |
| Alezan brûlé tacheté | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | sans crème (n/n) | confiance faible | 10 % | 10 |
| Café au lait tacheté | alezan (e/e) | non contraint | non gris (g/g) | non contraint | confiance faible | 10 % | 10 |
| Louvet cape | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 8 |
| Robe inconnue (Pouliniere Active) | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 4 |
| Louvet tacheté | porte E | porte A | non gris (g/g) | une dose de crème, ou dun (non calculé) | confiance faible | 10 % | 2 |
| Tacheté pie | non contraint | non contraint | non contraint | non contraint | confiance faible | 10 % | 2 |
Chaque libellé a un taux d'erreur a priori selon sa confiance : 2 % pour une confiance élevée, 5 % pour une confiance moyenne, 10 % pour une confiance faible. C'est la part supposée de chevaux dont le génotype sort de ce que le libellé autorise.
Le calcul affine les taux d'erreur des libellés sur le registre lui-même. Avec les taux appris, la référence simple donne environ 97 % d'alezans pour un alezan × alezan trotteur français, et non 100 % : un cheval enregistré alezan n'est pas toujours alezan.
Test de fiabilité
Le modèle est ajusté en ne lisant que les chevaux nés jusqu'en 2015, puis il prédit la robe des poulains nés après, dont il n'a jamais vu la robe. Les scores comparent trois prédictions : l'inférence, la référence simple et la seule fréquence des robes de la race. Plus le score est bas, meilleure est la prédiction. Calculé le 22/10/2026.
Sur l'ensemble : 454 266 poulains, log-loss de l'inférence 0,536, de la référence simple 0,603, de la fréquence de la race 0,786 ; score de Brier 0,323 contre 0,351.
Ces scores sont optimistes : le registre est en partie circulaire (avertissement 5). Le logiciel du SIRE propose, à l'enregistrement, les robes compatibles avec celles des parents, ce qui masque les incohérences que la mesure aurait dû révéler.
Calibration et scores détaillés
Une prédiction est bien calibrée quand, parmi les familles de robe annoncées à 80 %, environ 80 % se réalisent. La première table range les probabilités que l'inférence annonce pour chaque famille en dix tranches, sur les poulains dont la robe désigne une seule famille, et compare dans chacune la probabilité moyenne annoncée à la fréquence observée. Les deux autres donnent les scores par année de naissance et par complétude du pedigree.
Calibration de l'inférence
| Probabilité annoncée | Moyenne annoncée | Fréquence observée | Prédictions |
|---|---|---|---|
| 0 % à 10 % | 0,4 % | 0,5 % | 2 476 756 |
| 10 % à 20 % | 14,4 % | 16,2 % | 107 743 |
| 20 % à 30 % | 24,9 % | 28,0 % | 89 384 |
| 30 % à 40 % | 34,9 % | 38,6 % | 41 596 |
| 40 % à 50 % | 48,1 % | 45,6 % | 126 457 |
| 50 % à 60 % | 51,7 % | 50,1 % | 53 734 |
| 60 % à 70 % | 65,7 % | 64,3 % | 22 183 |
| 70 % à 80 % | 74,7 % | 72,0 % | 55 554 |
| 80 % à 90 % | 85,4 % | 84,7 % | 55 852 |
| 90 % à 100 % | 97,7 % | 96,2 % | 145 037 |
Scores par année de naissance des poulains testés
| Année | Poulains testés | Log-loss inférence | Log-loss simple | Log-loss race | Brier inférence | Brier simple |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016 | 57 142 | 0,502 | 0,577 | 0,769 | 0,307 | 0,339 |
| 2017 | 57 810 | 0,517 | 0,590 | 0,780 | 0,316 | 0,348 |
| 2018 | 57 344 | 0,523 | 0,591 | 0,775 | 0,314 | 0,343 |
| 2019 | 56 795 | 0,522 | 0,588 | 0,770 | 0,315 | 0,343 |
| 2020 | 53 527 | 0,525 | 0,592 | 0,771 | 0,316 | 0,343 |
| 2021 | 47 214 | 0,543 | 0,603 | 0,781 | 0,328 | 0,351 |
| 2022 | 41 655 | 0,558 | 0,618 | 0,798 | 0,334 | 0,359 |
| 2023 | 34 387 | 0,568 | 0,629 | 0,812 | 0,341 | 0,364 |
| 2024 | 27 614 | 0,591 | 0,652 | 0,834 | 0,352 | 0,375 |
| 2025 | 20 778 | 0,606 | 0,671 | 0,846 | 0,364 | 0,391 |
Scores par complétude du pedigree, en générations complètes équivalentes
| Générations | Poulains testés | Log-loss inférence | Log-loss simple | Log-loss race | Brier inférence | Brier simple |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 à 2 | 5 887 | 0,949 | 0,969 | 1,213 | 0,610 | 0,624 |
| 2 à 3 | 7 738 | 0,928 | 0,957 | 1,151 | 0,585 | 0,570 |
| 3 à 4 | 24 557 | 0,754 | 0,786 | 1,049 | 0,436 | 0,440 |
| 4 à 5 | 36 529 | 0,646 | 0,717 | 0,941 | 0,365 | 0,388 |
| 5 à 6 | 379 555 | 0,497 | 0,567 | 0,740 | 0,307 | 0,337 |
Règle d'activation
Une race reçoit l'inférence seulement si, sur ses poulains testés, toutes les conditions suivantes tiennent ; sinon elle reçoit la référence simple, avec la première condition non remplie comme raison.
- Au moins 300 poulains testés.
- La log-loss de l'inférence est inférieure d'au moins 1 % à celle de la référence simple.
- Elle bat aussi la seule fréquence des robes de la race.
- Sur les robes d'une seule famille (au moins 100 poulains), le score de Brier de l'inférence ne dépasse pas celui de la référence simple.
- Le calcul a convergé pour plus de 99 % des chevaux de la race.
| Race | Méthode | Raison | Poulains testés | Log-loss inférence | Log-loss simple | Log-loss race | Brier inférence | Brier simple |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Trotteur français | inférence | – | 84 408 | 0,391 | 0,464 | 0,571 | 0,250 | 0,288 |
| Pur-sang | inférence | – | 70 336 | 0,430 | 0,495 | 0,683 | 0,279 | 0,309 |
| Selle français | inférence | – | 63 988 | 0,557 | 0,667 | 0,801 | 0,360 | 0,404 |
| Origine constatée | inférence | – | 50 139 | 0,748 | 0,786 | 1,200 | 0,440 | 0,453 |
| Trait comtois | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 20 312 | 0,317 | 0,289 | 0,344 | 0,191 | 0,193 |
| Arabe | inférence | – | 15 994 | 0,794 | 0,906 | 1,115 | 0,531 | 0,577 |
| Trait breton | inférence | – | 15 561 | 0,076 | 0,082 | 0,168 | 0,046 | 0,048 |
| Poney français de selle | inférence | – | 10 556 | 0,748 | 0,815 | 1,164 | 0,456 | 0,479 |
| Cheval autre que pur-sang | inférence | – | 9 068 | 0,426 | 0,516 | 0,654 | 0,271 | 0,307 |
| Zangersheide | inférence | – | 8 752 | 0,639 | 0,743 | 0,885 | 0,390 | 0,432 |
| Shetland | inférence | – | 5 936 | 0,823 | 0,931 | 1,284 | 0,573 | 0,579 |
| Trait percheron | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 5 365 | 0,419 | 0,479 | 0,635 | 0,098 | 0,061 |
| Pure race espagnole | inférence | – | 5 162 | 0,712 | 0,816 | 1,183 | 0,360 | 0,407 |
| Camargue | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 5 130 | 0,064 | 0,030 | 0,064 | 0,000 | 0,000 |
| Demi-sang arabe | inférence | – | 4 829 | 0,863 | 0,966 | 1,221 | 0,574 | 0,605 |
| Connemara | inférence | – | 4 714 | 0,815 | 0,856 | 1,016 | 0,400 | 0,416 |
| Race inconnue | inférence | – | 4 475 | 0,573 | 0,611 | 1,007 | 0,313 | 0,332 |
| Quarter Horse | inférence | – | 3 972 | 0,835 | 0,913 | 1,259 | 0,477 | 0,500 |
| Trait ardennais | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 3 790 | 0,292 | 0,263 | 0,377 | 0,201 | 0,162 |
| Anglo-arabe | inférence | – | 3 633 | 0,693 | 0,755 | 0,939 | 0,464 | 0,492 |
| Paint Horse | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 3 395 | 0,933 | 0,976 | 1,300 | 0,631 | 0,625 |
| Welsh Part-Bred | inférence | – | 3 370 | 0,841 | 0,946 | 1,271 | 0,496 | 0,532 |
| Pure race lusitanienne | inférence | – | 3 316 | 0,835 | 0,949 | 1,261 | 0,434 | 0,447 |
| Pottok | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 3 283 | 0,905 | 0,833 | 0,934 | 0,772 | 0,615 |
| KWPN | inférence | – | 2 518 | 0,692 | 0,836 | 0,882 | 0,377 | 0,428 |
| Cheval de Mérens | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 2 283 | 0,012 | 0,005 | 0,001 | – | – |
| Anglo-Europ Sport Horse | inférence | – | 2 050 | 0,811 | 0,935 | 1,160 | 0,459 | 0,492 |
| Connemara Part-Bred | inférence | – | 1 896 | 0,871 | 0,959 | 1,160 | 0,516 | 0,551 |
| Poney Haflinger | inférence | – | 1 692 | 0,000 | 0,002 | 0,001 | 0,000 | 0,000 |
| BWP | inférence | – | 1 621 | 0,689 | 0,829 | 0,899 | 0,399 | 0,458 |
| Oldenbourg | inférence | – | 1 452 | 0,671 | 0,785 | 0,926 | 0,395 | 0,419 |
| Cob normand | inférence | – | 1 419 | 0,326 | 0,396 | 0,479 | 0,222 | 0,262 |
| Irish Cob | inférence | – | 1 312 | 0,990 | 1,013 | 1,177 | 1,100 | 1,165 |
| Cheval de sport belge | inférence | – | 1 292 | 0,723 | 0,869 | 0,985 | 0,428 | 0,482 |
| Hanovrien | inférence | – | 1 268 | 0,714 | 0,847 | 0,963 | 0,382 | 0,406 |
| Franches-Montagnes | inférence | – | 1 155 | 0,331 | 0,436 | 0,540 | 0,208 | 0,274 |
| Trait boulonnais | inférence | – | 1 147 | 0,542 | 0,578 | 0,709 | 0,312 | 0,352 |
| Trotteur étranger | inférence | – | 1 025 | 0,208 | 0,259 | 0,272 | 0,082 | 0,100 |
| Anglo-arabe de complément | inférence | – | 951 | 0,609 | 0,676 | 0,876 | 0,397 | 0,431 |
| Anglo-arabe (*) | inférence | – | 944 | 0,705 | 0,773 | 0,955 | 0,452 | 0,489 |
| New Forest de croisement | inférence | – | 933 | 0,732 | 0,802 | 1,051 | 0,445 | 0,465 |
| Welsh B | inférence | – | 895 | 0,935 | 1,013 | 1,370 | 0,530 | 0,572 |
| Welsh A | inférence | – | 892 | 1,063 | 1,193 | 1,508 | 0,584 | 0,646 |
| Origine étrangère (selle) | inférence | – | 858 | 1,019 | 1,151 | 1,256 | 0,522 | 0,576 |
| Miniature américain | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 815 | 1,259 | 1,249 | 1,437 | 0,729 | 0,724 |
| Islandais | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 809 | 1,046 | 1,040 | 1,206 | 0,634 | 0,583 |
| Welsh cob | inférence | – | 799 | 0,796 | 0,904 | 1,169 | 0,428 | 0,474 |
| Cheval fjord | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 790 | 0,757 | 0,553 | 0,416 | 1,282 | 1,238 |
| Trait auxois | inférence | – | 703 | 0,185 | 0,325 | 0,256 | 0,120 | 0,147 |
| New Forest | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 695 | 0,628 | 0,664 | 0,822 | 0,375 | 0,364 |
| Cheval frison | référence simple | elle ne bat pas la seule fréquence des robes de la race | 559 | 0,017 | 0,020 | 0,016 | 1,998 | 1,976 |
| Poitevin mulassier | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 470 | 1,098 | 1,133 | 1,193 | 0,750 | 0,613 |
| Appaloosa | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 467 | 1,058 | 0,944 | 1,270 | 0,600 | 0,542 |
| Cheval Henson | référence simple | elle ne bat pas la seule fréquence des robes de la race | 430 | 0,701 | 0,840 | 0,487 | 1,014 | 0,673 |
| Holsteiner | inférence | – | 430 | 0,644 | 0,730 | 0,876 | 0,396 | 0,427 |
| Poney landais | inférence | – | 430 | 0,689 | 0,738 | 0,868 | 0,368 | 0,392 |
| Barbe | inférence | – | 407 | 0,923 | 0,985 | 1,116 | 0,613 | 0,643 |
| Cheval d'Auvergne | référence simple | elle ne bat pas la référence simple au test de fiabilité | 402 | 0,009 | 0,006 | 0,001 | 0,000 | 0,000 |
| Trait du Nord | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 390 | 0,442 | 0,454 | 0,561 | 0,329 | 0,276 |
| Westfalen Riding Horse | inférence | – | 384 | 0,572 | 0,698 | 0,804 | 0,314 | 0,374 |
| Irish Sport Horse | inférence | – | 378 | 0,842 | 0,929 | 1,015 | 0,484 | 0,523 |
| Arabe-Barbe | inférence | – | 361 | 1,013 | 1,102 | 1,328 | 0,648 | 0,671 |
| Traditional Gypsy Cob | inférence | – | 360 | 1,065 | 1,094 | 1,293 | 0,936 | 1,022 |
| Origine étrangère (poney) | inférence | – | 339 | 1,121 | 1,156 | 1,294 | 0,630 | 0,639 |
| Dartmoor | référence simple | elle perd sur les familles de robes au score de Brier | 324 | 0,511 | 0,529 | 0,703 | 0,207 | 0,193 |
Couverture de la référence ADN
La référence ADN est un petit jeu de génotypes publiés (catalogues d'étalonniers, studbooks) : 34 chevaux retrouvés dans le registre, répartis par race dans la table ci-dessous. Sur 37 génotypes des gènes E et A, 2 sont porteurs (hétérozygotes) : trop peu pour calibrer les probabilités de portage. Pour les races absentes de cette référence, la fiabilité repose donc sur le seul test de fiabilité ci-dessus.
Génotypes de la référence ADN par race
| Race | Entrées | Retrouvés |
|---|---|---|
| Welsh | 1 | 0 |
| Appaloosa | 3 | 0 |
| Paint Horse | 1 | 0 |
| Cheval frison | 50 | 31 |
| Selle français | 1 | 1 |
| Pure race lusitanienne | 2 | 1 |
| KWPN | 2 | 1 |
Fréquences des fondateurs
La fréquence de chaque allèle chez les fondateurs (chevaux sans parents connus) est estimée par race et par décennie de naissance. Si le groupe race × décennie compte moins de 200 fondateurs, il prend l'estimation de la race, puis, à défaut, celle de tous les chevaux.
Erreur de filiation
Le taux d'erreur de filiation ε d'une race et d'une époque (avant 1990, 1990–2004, 2005 et après) se déduit des trios dont les trois robes sont incompatibles. Ces trios ne sont qu'une partie des erreurs, d'où le facteur 2 ; le taux reste entre 0,5 % et 20 %.
ε = borne(2 × part des trios incompatibles ; 0,5 % ; 20 %)
Le poulain virtuel n'a ni race ni année de naissance : l'inférence le place dans le groupe de la race de sa mère et de l'année d'extraction du jeu de données. Ce groupe fixe pour lui la fréquence des allèles chez les fondateurs et le taux d'erreur de filiation.
Contrôle de la sur-confiance
Chez les chevaux très consanguins, les probabilités peuvent être trop tranchées (avertissement 7). Ce contrôle n'est pas encore fait : il est reporté.
À savoir avant d'utiliser ces chiffres
- C'est une estimation statistique, pas un génotype. Seul un test ADN fait foi (Labéo, laboratoire de l'IFCE, ou un autre laboratoire).
- La robe enregistrée décrit l'apparence à un instant donné, souvent relevée sous la mère avant 8 mois : un cheval gris peut encore figurer sous sa couleur de poulain, et une robe change avec la mue, le soleil ou l'âge.
- Les robes se confondent à l'enregistrement : noir, bai foncé, noir pangaré et chocolat. Les études publiées sur d'autres registres trouvent de 7 % à plus de 30 % de robes incompatibles avec la génétique.
- Les filiations peuvent être fausses, surtout avant la généralisation du contrôle ADN.
- Le registre est en partie circulaire : à l'enregistrement, le logiciel du SIRE propose les robes compatibles avec celles des parents. Les incohérences sont donc masquées, et les mesures de fiabilité du site sont optimistes.
- Seuls E, A, G et Cr sont calculés. Une isabelle peut devoir sa couleur au gène dun, non calculé : sa probabilité de porter le crème peut être surestimée.
- Chez les chevaux très consanguins, les probabilités peuvent être trop tranchées.
- Un cheval peu documenté reçoit les fréquences moyennes de sa race et de son époque.
- Un génotype saisi n'est pas vérifié : le site le prend tel quel.
- Ce n'est ni un conseil d'élevage, ni un avis vétérinaire.